Нове протипухлинну з'єднання, здатне боротися сраку, навіть стійким кхіміотерапіі, змогла синтезувати група російських вчених, очолювана професором МФТІ Олександром Кисельовим, пишуть topre. ru. Впроцессе експериментів групі дослідників вдалося зробити сполука, що належить кклассу амінотіазолов. Протівоопухолевую активність синтезованих речовин перевірили і «впробірке» - наклетках раку простати, аденокарциноми молочної залози, меланоми Іраку легких. Сильніший з'єднання виявилося результативним навіть проти стійкого кхіміотерапіі виду рака карциноми яєчників человека. Препарати даного типу, так звані антімітотікі, руйнують тубулін- один ізбазових білків клітин, критично важливий для деленія. Как показали експерименти, додавання до схожою молекулі 2-х нових вуглеводневих «кілець», що містять в собі атоми кисню Ісер, помітно підвищило ееактівность і «навчило» ееостанавлівать процеси ділення навіть втих ракових клітинах, наякі недіючих звичайна хіміотерапія. Мікротрубочкі вклетках використовуються в як «рейок» для транспортування частинок, іншими словами допомагають впроцессе ділення. Подостоверним відомостями медичного видання Merck Manual, саме рак яєчників є основною першопричиною смерті отгінекологіческіх злоякісних пухлин. Щороку його знаходять у неменш ніж 11 тис. Жінок. Це стало можливим завдяки отриманню нового протипухлинного з'єднання. Тестування синтезованих сполук начеловеке можуть початися вже через 1,5-2 роки. -речовини Нетоксично для морських їжаків, азначіт, є потенціал для дослідження його нажівотних. Розробка препаратів-тривалий Істрія регламентований процес, однак за умови вдалих випробувань можна очікувати, що тестування на хворих будуть проходити через 1,5-2 роки. Його молекули виявилися дієвими у боротьбі з пухлинами. Кращий результат показала молекула, яка містить кілька функціональних груп: 3-тіофен ІПАР-метоксифеніл заместітелі. Вещество виявилося нетоксично для морських їжаків, азначіт, за твердженням вчених, є потенціал для дослідження його нажівотних, результати якого можуть прилягти воснову створення терапії відзагального ірезістентного раку яічніка.- це важливий, однак початковий етап, який вперспектіве може привести кізобретенію нових ліків. Групі дослідників вдалося створити протипухлинну з'єднання, яке дає можливість благополучно боротися навіть з стійкими кхіміотерапіі формами захворювання. «Добре, що вданий момент отримані позитивні результати, однак ще повинні пройти дослідження наексперіментальних тварин, набольних людях» . Вдальнейшем вчені збираються провести структурний моделювання процесу руйнування мікротрубочок іопределіть інтернет ресурси (місця) зв'язування препаратів стубуліном.
Немає коментарів:
Дописати коментар