Хвороба Гентінгтона (Хантінгтона) спадково прогресуюче захворювання, яке призводить до загибелі нервових клітин в головному мозку, а також може вражати тканини скелетних м'язів. Нове відкриття вчених з Державного університету Райта в Дейтоні і Каліфорнійського державного політехнічного університету в Помоне (США) допоможе поліпшити ефективність діагностики і лікування цього захворювання без необхідності вивчати мозок паціента. Люді з хворобою Гентінгтона відчувають проблеми з координацією рухів, ригідність м'язів. Також у них спостерігаються порушення інтелекту: вони частково або повністю втрачають здатність мислити. Багатьом хвороба починає нагадувати про себе тільки до 30-ти років. Цікаво, що рухові збої з'являються тільки на пізніх стадіях болезні. Расстройство виникає з дефектного гена, який впливає на здатність транспортувати білок хантінгтін, що негативно впливає на роботу клітин. Більшість вчених вважають, що функціональні порушення розвиваються з загибелі нервових клітин в корі головного мозку. Проте, є припущення, що деякі з симптомів хвороби, які впливають на моторну функцію організму, можуть бути результатом мутації хантінгтіна в скелетних м'язах. Багатьом Гентингтона починає нагадувати про себе тільки до 30-ти годам. В ході нового дослідження вчені виявили в м'язовій тканині мишей з хворобою Гентінгтона певну форму білка міозину, який раніше знаходили і у новонароджених мишей. Цей білок і став новим биомаркером для ранньої діагностики захворювання і його своєчасного лікування. Тепер немає необхідності в складних процедурах по вивченню тканин головного мозку. «Наші результати підтверджують теорію, що причиною хвороби Гентингтона є міопатія і нейродегенеративні розлади. Це надає нові можливості для лікування пацієнтів з цим захворюванням, »сказав керівник дослідження доктор Ендрю А. Восс.
Немає коментарів:
Дописати коментар