Група дослідників під керівництвом професора МФТІ Олександра Кисельова змогла синтезувати протипухлинну з'єднання, що належить в класі амінотіазолов. Оружіе проти стійких до хімії пухлин знайшла група дослідників із Інстітута органічної хімії ім. Н. Д. Зелінського РАН, Інституту біології розвитку ім. Н. К. Кольцова РАН ікомпаніі Immune Pharmaceuticals під керівництвом професора Московського фізико-технічного інституту (МФТІ) Олександра Кисельова, уточнюють tvoygorodpskov. ru. Затем вчені перевірили іхпротівораковую активність наембріонах морських їжаків іракових клітинах людини. Молекула виявилася результативною вслучае раку яєчника, стійкого кхіміотерапіі. Впроцессе експериментів групі дослідників вдалося зробити сполука, що належить кклассу амінотіазолов. 12 зних уповільнюють або на 100% зупиняють ділення ракових клітин, в результаті ці клітини помирають. Відбувається це зарахунок руйнування мікротрубочок вчасно процесу поділу (мітозу) . Мікротрубочкі вклетках використовуються в як «рейок» для транспортування частинок, іншими словами допомагають впроцессе ділення. Микротрубочки складаються ізбелка тубуліну, зв'язування протиракових (антітубулінових) агентів скоторим іведет кнарушенію структури мікротрубочок. ВРФ щороку виявляють цей вид раку неменш ніж У11 тис. Жінок. Тому мипредположілі, що з'єднання даного класу C належними хімічними групами можуть проявляти протиракову активність, - коментує Олександр Кисельов. Упроцесі експериментів група дослідників створила сполука, що належить кклассу амінотіазолов. Учение підкреслюють, що створене ними речовина токсична для морського їжака, тому унего є потенціал в подальших дослідженнях налабораторних тварин. Можна очікувати, що тестування на хворих будуть проходити через 1,5-2 роки, - сказав професор Московського фізико-технічного інституту Олександр Кіселев. Хіміотерапія, задопомогою якої мед. співробітники вбивають пухлини, працює 2-ма способами - або пошкоджуючи ДНК ракових клітин, змушуючи іхсамоунічтожаться, або перешкоджаючи іхросту іделенію. Ізвсех синтезованих сполук кращий результат показала молекула, яка містить кілька функціональних груп: 3-тіофен- ІПАР-метоксифеніл заместітелі. Заместітель директора російського онкологічного наукового центру ім. Н. Н. Блохіна Давид Заридзе вважає результати дослідження вчених позитивними, однак онколог підкреслив, що до «реального використання препарату» пройде безліч років. Групі дослідників вдалося створити протипухлинну з'єднання, яке дає можливість благополучно боротися навіть з стійкими кхіміотерапіі формами заболеванія.-Це важливий, однак початковий етап, який вперспектіве може привести кізобретенію нових ліків. «Чудово, що отримані позитивні результати, однак ще повинні пройти дослідження наексперіментальних тварин, набольних людей», - підкреслив заступник директора російського онкологічного наукового центру ім. Блохіна Давид Зарідзе. Вдальнейшем вчені збираються вивчити те, як влаштовано це речовина іяк воно з'єднується смікротрубочкамі всередині діляться клітин іразрушаетіх.
Немає коментарів:
Дописати коментар