"Компанія вважає, що, на відміну від широко використовуваної комбінованої високоактивної антиретровірусної терапії (ВАРТ), повне придушення вірусного навантаження за допомогою одного препарату PRO 140, безпечного і ефективного антитіла, може стати важливим методом лікування ВІЛ-інфекції. Компанія планує представити на розгляд Управління з контролю якості продуктів харчування і лікарських препаратів США (FDA) протокол другого дослідження III фази з вивчення монотерапії PRO 140. В даний час Cyto Dyn проводить базове клінічне дослідження III фази, де PRO 140 використовується як препарат допоміжної терапії, комерційна реалізація якого намічена на 2017 рік ", - йдеться в сообщеніі. Однако навіть при такому успіху компанія Cyto Dyn стверджує про ймовірність того, що різні фактори можуть стати причиною відхилення фактичних результатів від наведених заяв та інформації про перспективи розвитку компанії, тому читачам не слід надмірно покладатися на дані прогностичні утвержденія. Анастасія Шевченко
Немає коментарів:
Дописати коментар