У Томи (1,5 року) рідкісне і небезпечне захворювання - допоможемо дівчинці вижити!

               Фото надано БФ "Сподіваюсь і вірю" Навколишній світ став ворожим для дівчинки Томи з перших днів її жізні. Как повідомили "УНІАН-Релігії" в БФ "Сподіваюсь і вірю", дівчинка народилася півтора роки тому в сім'ї інженерів з Білої Церкви, які довго не могли мати дітей. Але сталося диво - коли Сергій і Оксана вже зібралися всиновлювати дитину з дитячого будинку, виявилося, що дружина вагітна. У 2013 році народилася їхня старша дочка Оля, а в травні 2015 року з'явилася на світ Тома. О тому, як допомогти -ЗДЕСЬІнфекціі переслідували дівчинку з самого пологового будинку, потім почали запалюватися лімфовузли. У дев'ять місяців Тома, ослаблена постійним нездужанням, потрапляє в реанімацію. Коли в лютому минулого року вона повернулася після тривалого лікування додому, всі вважали, що лікарняні поневіряння на цьому закончілісь. Тома підросла, стала самостійно ходити і гуляти на вулиці з мамою. Але одного разу вдарилася губкою на дитячому майданчику і історія повторилася. На цей раз лікарі порадили Оксані Лопатин здати аналізи дитини на наявність гранулематозной хвороби. На жаль, побоювання підтвердилися. «Це захворювання характеризується нездатністю клітин організму поглинати і перетравлювати мікроорганізми, - розповідає Анна Гільфанова, лікуючий лікар Томи, - Дитина, що страждає гранулематозной хворобою, не захищений від бактерій і грибів. Тому для нього похід у парк або поїздка на дачу може закінчитися важким захворювання або навіть смертю. Таким дітям не небезпечно спілкуватися з однолітками та іншими людьми, але страшно контактувати із зовнішнім середовищем ». Гранулематозная хвороба відноситься до так званих первинних імунодефіцитів, які вітчизняні медики почали діагностувати порівняно недавно. Сьогодні зафіксовано близько 700 випадків на всю Україну. Це генетичні хвороби, не мають ніякого відношення до СПІДу. Чтоби вижити, Томе Лопатин необхідно довічне лікування антібіоткі і протигрибковими препаратами або трансплантація кісткового мозку. «Зараз стан дівчинки стабільний, - каже лікар Анна Гільфанова. - Якщо вона буде регулярно приймати ліки і спостерігатися у лікаря, ми можемо прогнозувати, що вона зможе відвідувати дитячий колектив і повноцінно розвиватися. Але варто відкритим питання трансплантації кісткового мозку, яка допоможе дівчинці вилікуватися повністю. Такі дітки постійно потребують медичного та соціальному супроводі та вимагають великих фінансових витрат. Але сьогодні держава всіх цих потреб не покриває ». Отец Томи Лопатин проектує цукрові заводи, а мама до відходу в декретну відпустку розробляла шини на заводі« Росава ». Проте, доходи сім'ї інженерів з Білої Церкви невеликі. Зараз вони живуть на зарплату Сергія в шість тисяч гривень. А маленька Тома вже сьогодні гостро потребує протигрибкові препарати «Орунгал», три упаковки якого стоять 8 658 грн. Давайте допоможемо дівчинці вижити! Про те, як допомогти - ЗДЕСЬФото надано БФ "Сподіваюсь і вірю"